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根据俄罗斯消费法规,与公众及环境健康有关的产品都必须经过卫生验证,自2010年7月1日起，所有的卫生证书由俄罗斯卫生部统一签发，称之为俄罗斯卫生政府注册。卫生政府注册证书终身有效。且在关税...
北京
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YY/T 0287 医疗器械质量管理体系认证 ISO 13485
BSI拥有150多位医疗设备专家，他们拥有整个产品生命周期中各方面的经验，其中包括研发、制造和质量保证。 降低未来的风险并管理合规性，特别是当您处于全球市场变化的情况下更是如此...
北京
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在他国做生意会遇到很多挑战——如何确保产品符合当地法律可能是最具挑战性的困难之一。TÜV德国莱茵能够在日本药事法(PAL)方面向您提供帮助。 PAL的目的是协调要求，...
北京
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顾客特别期待药品的包装安全卫生。TÜV德国莱茵的专家会检查您的医药产品的初步包装材料，认证其是否符合ENISO15378。我们能证明您的质量管理系统的品质——从包装设计到组...
北京
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YY/T 0287 医疗器械质量管理体系认证 ISO 13485
认证是医疗设备领域的关键因素，它能建立顾客对产品的信心。ENISO13485是医疗设备质量管理体系的国际标准。TÜV德国莱茵的专家将检查您的医疗设备质量管理实践，对设计、开发、生产、...
北京
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又称医疗机构质量管理体系认证。CMD医疗机构质量管理体系认证所依据的基础标准是GB/T19001-2008,CMD医院认证不仅依据ISO质量管理体系标准，还将融入卫生行政主管部门对医疗机构的质量管理要...
北京
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“CE”标志是一种产品安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，从而实现了商品在欧盟成员国范围内...
北京
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一、产品认证： 产品认证是一种国际通行的对产品质量的评价方法，通过企业自愿申请，由国家认可的产品认证机构按照程序对产品进行型式试验和工厂检查，符合认证条件后，发给认证证书并...
北京
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基本介绍 国际标准化组织(ISO)为适应国际贸易和质量管理的发展需要，于1987年发布了第一版质量管理和质量保证标准---ISO9000系列标准。由于系列标准是在总结世界各国质量管理经验的...
北京
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YY/T 0287 医疗器械质量管理体系 ISO 13485
ISO(国际标准化组织)于2003年7月15日正式发布了ISO13485：2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。SFDA(国家食品药品监督管理局)于2003年9月17日将ISO13485：2003将该标准等同采用转...
北京
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