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医疗器械最终质量的保证必须依靠整个生产过程中的良好管理，才能降低最终产品出现不合格的风险，使医疗器械的安全性加强。所以企业在建立质量管理体系时要立足ISO13485，引入GMP，提高产品质量...
广东
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GSP认证现场检查会出现什么问题？CIO在线-GSP认证现场检查不合格项目有哪些？如何避免药品经营企业在GSP认证现场检查出现问题？CIO在线提供GSP认证咨询服务，GSP认证咨询让...
广东
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李工：13528413139固话：0755-61903663QQ：2851288658深圳市环测威检测技术有限公司地址:深圳市宝安区西乡固戍华洋科技园E栋1楼FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：&...
广东
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ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通...
广东
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