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电磁兼容是研究在有限的空间、时间、频谱资源条件下，各种用电设备（广义还包括生物体）可以共存，并不致引起降级的一门学科。它包括电磁干扰和电磁敏感度两部分，电磁干扰测试是测量被测设备在...
广东深圳
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IES租场测试|EMI租场测试/SAR租场测试15999509527
IES配光曲线测试的定义： 它是指光源（或灯具）在空间各个方向的光强分布。 配光曲线测试的表示方法： 配光曲线测试一般有三种表示方法：一是极坐标法，二是直角坐标法，三是等...
广东深圳
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因为专注，所以专心，因为专心，所以专业UN38.3确保航空运输安全，并满足客户对含锂电池货物的运输需求，根据国际航协《危险物品规则》的相关规定，制定出可充电型锂电池操作规范,...
广东深圳
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深圳电磁辐射检测,深圳放射性检测,深圳金属探伤检测,深圳建筑材料检测,深圳环评检测,深圳室内空气检测,深圳建筑主体结构检测,深圳建材节能检测,深圳ISO14000检测地址：深圳市南山区高新区北...
广东
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▪电快速瞬变脉冲群抗扰度试验Electrialfasttransient/burstimmunitytest测试电气和电子设备对诸如来自切断瞬态过程（感性负载、继电器触点弹跳等）的各种类型瞬变骚扰的抗扰度，评...
江苏无锡
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静电放电抗干扰度试验/Electrostaticdischargeimmunitytest测试电气和电子设备遭受来自操作者和对邻近物体的静电放电时的抗扰度，用来评估电气和电子设备遭受静电放电时的性能，包括从人...
江苏无锡
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浪涌（冲击）抗扰度试验/Surgeimmunitytest验证设备在规定的工作状态下，对由开关或雷电作用产生的有一定危害电平的浪涌（冲击）电压的反应。用来评估电气和电子设备遭受来自电力线和互...
江苏无锡
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[项目介绍]本试验通常是主要用来模拟未包装/包装的产品在搬运期间可能受到的自由跌落，考察产品抗意外冲击的能力。通常跌落高度大都根据产品重量以及可能掉落机率做为参考标准，落下表面应...
广东深圳
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深圳市华检检测技术有限公司总部位于深圳市南山区，毗邻科技园。是严格按照ISO/IEC17025国际实验室管理规范组织建立的独立的、第三方检测实验室。华检实验室的成立，旨在为中国的电子产品厂...
广东深圳
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霉菌试验就是检测产品抗霉菌的能力和在有利于霉菌生长的条件下（即高湿温暖的环境中和有无机盐存在的条件下），设备是否受到霉菌的有害影响。霉菌试验的标准有：GJB150.10A-2009军用设备...
北京
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东莞市精准通检测科技有限公司（DongGuanPTSTechnologyCo.,Ltd.）位于东莞市东城区，是一家主要从事电子及电器产品安全（Safty）、电磁兼容（EMC）、有害物质及成品的分析测试和认证（RoHS）...
广东东莞
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空调KC、电池KC、化妆品KC、玩具KC、压缩机KC、风扇KC、家用电器KC、电线电缆KC、传真机KC、灯具KC、光电源KC、电梯KC、发电机KC、办公用电子电器设备KC、个人电脑KC、电源KC、汽车配件KC...
广东东莞
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医疗器械指令93/42/EEC要求"技术档案"可能包含下列项目：A、企业的质量手册和程序文件；B、企业简介及欧洲代理名称、联系方式；C、CE符合性声明（或称自我保证声明，若该产品是和其...
广东
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医疗器械的FDA认证,包括： 厂家在FDA注册产品的FDA登记产品上市登记（510表登记）产品上市审核批准（PMA审核)医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材...
广东
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医疗器械的质量已成为国家食品药品监督管理局(SFDA)特别关注的项目，医疗器械的电磁兼容性是其重要组成部分。目前SFDA已经开始对国内医疗器械电磁兼容标准YY0505的检测,而国际电工委员会IEC6060...
广东深圳
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华通威是国内最早从事医疗器械检测的实验室,在医疗领域也有一定的知名度,工程师无论是从对标准的理解还是整改经验都是受到广医疗企业所认可的,随着国内YY0505的实施,对以前没有做过EMC方面检测...
广东深圳
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医疗器械产品CE认证-MDD认证准备及流程考虑医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度，不同的医疗器械在取得CE标志验证时，各类产品的要求不同。验证流程及要求如下:·由客户提...
广东深圳
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医疗器械出口美国首先需要清关才能上市。清关的方式有FDA注册，510(k)评审，PMA评估等。FDA系统将医疗器械产品划分为3个等级类别。其中，中等风险的医疗器械上市前需通过510(k)评审，而最高风险...
广东深圳
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向FDA申请时需注意的一些问题1、在申请前必须明确产品是否被FDA认作医疗器械、产品类别、管理要求，明确申请工作内容；2、对申请上市的产品查阅有否美国强制标准，产品是否符合该标准（...
广东深圳
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如何准备510（K）申请文件1、510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件，因其相应FD&CAct第510章节，故通常称510（K）文件。对510（K）文件所必须包含的信息，FDA有一个基本的要求，其内容大致如下...
广东深圳
