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日本医疗器械质量体系（JGMP）根据JPAL的规定，二类或以上的医疗器械的上市须满足质量体系的要求（其中二类的，须经第三方机构认证），而日本医疗器械质量管理体系的要求是由厚生省指令No.1...
广东深圳
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巴西医疗器械质量体系（BGMP验厂）申请III、IV类器械ANVISA注册的制造企业，必须通过GMP认证。ANVISA每2年检查一次。并且审查费远高于欧盟的CE认证费。巴西医疗器械质量体系要求（BGMP）由R...
广东深圳
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液压油检测过程中需要检测的常规项目包括：外观、色度、密度、粘度、粘度指数、闪点、凝点、倾点、酸碱值、中和值、水分、机械杂质、灰分、硫酸灰分、残炭、泡沫性、凝胶...
陕西
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产品认证检测,敬请联络：唐女士Tel:+860755-33160328/15915428783QQ:1091456141；微信：991211623；Email:tang.ting@hbt.org.cn 远红外纺织品是具有远红外辐射功能的一类功能性纺织品...
广东
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广东
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浙江
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江苏
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上海经合工业设备检测有限公司是俄罗斯cutr认证中心中国代表处，公司在俄罗斯授权机构代码：АИ36、AN49,AB34,AB28、AB67、AB68、АЮ77，АЮ64，中心是俄罗斯联邦计量局授权的CUTR认证检测实验...
上海
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上海
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上海
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上海
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远红外、负离子、磁功能产品主要业务>远红外产品检测>纺织产品、电热产品、保健理疗产品主要检验项目：一、远红外性能关键指标：1、法向全发射率2、红外辐射波长范围（相对辐射能...
广东
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业务范围包括ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康安全管理体系认证、ISO27001信息安全管理体系、ISO/TS16949汽车行业质量管理体系认证、IT行业ISO22000、I...
浙江
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注重实用，把握基础，避免常见的枯燥无味的灌输型讲课，采用企业的实际案例和课堂练习、点评，帮助学员更好的理解和掌握知识点，并提升知识实际运用的能力。课程对象 经理、主...
北京
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在过去20年里，BSI的国际项目团队已在超过50个国家和转型经济体工作，以提供技术帮助项目。这些项目改进了他们的质量基础设施系统并帮助他们遵守最佳实践的标准。我们与这些国家或地区负责以...
北京
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澳大利亚医疗器械符合性评价认证BSI很高兴的宣布，在被指定为欧盟和澳大利亚的相互认可协议(MRA)下的符合性评估机构后，我们能够进行澳大利亚治疗用品管理条例(TGA)要求的认证。这...
北京
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满足质量管理体系(QMS)要求和世界上其他关于生产和销售医疗器械的法规是复杂和混乱的。日本药事法(PAL)的目标是通过与全球医疗器械法规协调会(GHTF)指导文件的融合以减少要求之间的冲突。这...
北京
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加拿大政府要求生产II类,III类和IV类医疗器械的厂商必须通过由加拿大医疗器械符合性评价体系(CMDCAS)认可的质量体系登记机构的注册。对于经加拿大健康局许可的器械，需要符合下列质量管理体...
北京
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510(K)评审程序适用于第一类和某些第二类医疗器械生产商，需要证明其产品与在美国市场上预先批准的医疗器械事实等同。BSI是美国食品和药品管理局(FDA)认可的独立机构，可以在第三方评审程序...
北京
