一种磁共振造影剂前体的制备、表征及体内外评价

http://www.testrust.com 来源：检测通 时间：2014-12-23

　　目的：改进BSA一(Gd—DTPA)n制备及纯化方法，探讨其作为磁共振造影剂前体的优势及应用前景。方法：BSA与二乙烯三胺五乙酸环酐反应生成BSA一(DTPA)n，并与GdCl3螯合生成BSA一(Gd—DTPA)n。紫外光谱法鉴定其结构，并定量测定其中DTPA对BSA的偶联率。测定配合物体外弛豫时间T。、Tz，分析其弛豫性能R1、R2。小鼠急性毒性试验评价药物安全性。大鼠磁共振增强扫描评价其活体内代谢及分布情况。结果：本研究制得的BSA一(Gd—DTPA)n配合物中n=26。体外弛豫性能RI约为7.00×10。L·mmol。1·ms～，比小分子Gd—DTPA的弛豫性能(3.52X 10。3L·mmol“·ms“)提高近1倍。大鼠磁共振增强扫描显示BSA一(Gd—DTPA)n和白蛋白一样具有长循环特性。结论：本实验改进方法可制备出磁共振造影剂前体BSA一(Gd—DTPA)n，该配合物具备长循环特性，且具有多个可供修饰的氨基，町作为一种潜在的磁共振造影剂前体。