国际贸易中的符合性认证是指:由指定或认可的检验认证公司,在贸易商的配合下,针对出口到特货物,依据目的国(地)官方认可的标准,通过测试(如果需要)、文件审核、装船前验骤,开展的认证活动。只有获得合格的认证证书,进口商才能够在目的国(地)海关清关,取得货物。 具体参见如下链接:(中文) https://verigates.bureauveritas.com/wps/wcm/connect/verigates/local/zh/
目前认可必维开展符合性认证的主要国家有:阿尔及利亚、博茨瓦纳、厄瓜多尔、埃及、加纳,几内亚,,科特迪瓦、伊朗、伊拉克(含库尔德地区) 、肯尼亚、科威特、黎巴嫩、俄罗斯、沙特阿拉伯、坦桑尼亚、乌干达、赞比亚,等等。具体参见如下链接:(英文) https://verigates.bureauveritas.com/wps/wcm/connect/verigates/local/zh/
通常依次经过几个步骤:确认产品属于认证范围和适用标准、出口商提交既有测试报告、支付认证费、必维开展文件审核、测试或者控制测试(如果需要)、装船前验货、目的地验货(如果有)、出具证书,等等。具体参见附件《符合性认证通用流程》
通常,依据进口国的要求,按规定计算费用,费用计算方法可以在以下链接中获得。必维销售人员 将会依据出口商提交的形式发票、以及装柜情况等文件,逐单计算并书面(含电子邮件)通知费用、 帐号等信息。部分收费标准参见以下链接进入相关国家查看 https://verigates.bureauveritas.com/wps/wcm/connect/verigates/local/zh/
通常,可以先提交出货的形式发票(要求参见2.1.1 形式发票基本要求)、证明产品质量的测试报 告(要求参见2.1.2 测试报告基本要求)、和申请表(请向必维联系人索取)
形式发票要求含有以下内容:(参考附件3.2)
文件的名称可以是Proforma Invoice, Invoice, Commercial Invoice, Contract, Sales Contract或者类似文件。
文件号码(比如:形式发票号码)、文件日期、要求签字或者盖章
进口商英文名称和地址(必须是认证目的地国家的公司名称和地址)、出口商英文名称 和地址
货物进入的港口(认证目的地国家的港口) 、每项货物的数量、金额、以及FOB总金额
每项货物的描述,包括客户品牌(或者名义生产商名称)、客户型号(或者可以代表产品 的唯一表述、不接受通用品名)、规格(如果必要)等
2.1.2测试报告基本要求以下几个条件是报告必备的,但审核要求不仅限于此。重要声明:所有以下内容只是建议和解释,不代 表BV审核文件的接受标准。我们会针对所递交的文件,依据相关要求,逐一审核,并通知审核结果。
A.标准:报告依据的标准必须是目的国的标准,或者等同的国际标准(如:ISO,IEC,EN可以参考), 要充分按照目的国的差异进行测试.
B.资质:由经ISO17025(或等同标准)审核的第三方实验室,实验室由ILAC-MAC互认成员机构 (在中国通常是 CNAS 认可的)签发认可证书,认可范围覆盖相关标准(或等同、类似标准), 且认可范围没有限制/排除关键项目。
CNAS认可过的实验室可以查询 http://219.238.178.49/Acc_Search2.asp?Class=L
GB和国际标准的等同性可以参考以下网站: http://sale.gb168.cn/Saleagent/Customer/Shopping/FindStandards.aspx?where=2&text=
C.生产商实验室报告:工厂或者生产商实验室出具的测试报告可以参考,但是某些食品相关、 电器相关,建材相关等产品部分指标不接受生产商测试报告,出口商可以向必维申请备案工 厂实验室,以便提高测试报告的效力,增加报告可信度。具体可参见2.1.4《实验室备案申 请说明》.
D.细节:报告真实(由实验室根据对真实产品进行测试的结果整理的报告,未做任何非授权修改,不是杜撰的等等,任何虚假报告将会导致审核不合格并要收取费用)、合格(无任何不 符点,有合格总结等)、充分(完全列出所有标准的条款,符合目的国的所有差异要求,有充分详尽的图文说明等)、有效(实验室相关人员的签章,时效未超过BV要求的年限等)。
E.一致性:报告的产品型号必须和出货型号完全一致,产品零部件、工艺、外观、包装、说明 书等与符合标准相关的细节也完全一致。
F.单批次报告:部分产品要求测试报告必须是针对出货批次。(例如:食品) 对批次测试报告有 额外要求如下:
测试报告上必须备注出货批次形式发票的号码(或者BV编号,或者其他唯一识别号码, 该号码必须相应标示在形式发票上)。
测试报告上产品的品牌(或者生产商)、和型号(或者类似的产品类型识别名称,比如 特殊的商品名称)、和批次(或者生产日期), 必须和这次出货发票上的相应表述一致。(建议)测试报告要有照片能清晰显示样品的品牌(或者生产商)、和型号、和批次(或 者生产日期)
2.1.3单批次控制测试说明如果按要求开展批次测试,应注意以下要点:
G.控制测试的结果仅对当批货物有效。
H.控制测试费用需在测试前支付。
I.测试结果将代表总体批次。如果抽样测试结果不合格,BV将对整批货物出具不合格报告。
J.建议出口商等待控制测试结果合格后,同必维技术审核人员确认可否出货。不论结果如何, 出口商自行承担控制测试风险。
K.如果要申请控制测试,请向必维服务人员索要《控制测试申请表》,针对不同产品控制测 试申请表将有所不同。请向必维联系人确定预计测试周期、费用、送样(实验室)地址等等
。L.控制测试抽样方法:由必维技术审核人员根据要求抽样。样品由工厂或出口商寄送至实验 室。样品寄出后请速回邮件告诉寄样人、快递名称和快递单号。以便及时跟进。
2.1.4 实验室备案申请说明如果要申请实验室备案要求提供以下资料,必维可能收取费用,开展实验室审核。
M.提交备案实验室申请表,在申请表中详尽列明设备明细、照片、可以开展测试的标准等等, 所有申请表中的项目必须完整填写。
N.必须提供申请表提及的文件附件,比如:ISO17025认可证书(如果有),或者工厂的ISO9000、 ISO 16949、ISO 22000证书等等。
O.提供根据这些标准出具的测试报告的模版或者样本。
P.申请人必须承诺所提供信息和文件真实、有效;如果不实,必维可中止审核,出具不合格 报告。任何虚假报告将会导致审核不合格并要收取费用
Page 4 of 14 符合性认证说明 Ed 4-3 2014-9 2.1.5 产品等同声明(参考附件3.3、3.4)如果您出货的(Proforma Invoice上的)产品型号和(或)品牌不同于证书或测试报告上的(在确认产品本 身完全一样,只是出于商业原因采用了不同型号&/品牌的情况下), 可以填写产品等同声明,即:PID。 PID必须由技术负责人填写、签字并盖章。注意事项如下:
Q.请向必维联系人索取《Product Identification Declaration》表格
R.务必按表格要求完整填写,并签字盖章、附上产品外观和铭牌(标签)照片。
S.我们将会通过现场查验零部件或其他方式来确认产品的一致。
通常要求提供的最终文件有:最终发票、装箱单、部分目的国要求提供首程提单扫描件(或传真件)、部分目的国要求提供《装载情况声明》,请向必维联系人询问索要。
T.对最终发票要求如下:
发票上必须有进出口商的名称和详细地址及电话。须签字或盖章;
发票必须标明FOB总价,并分别列明每一行货物的FOB价。(允许有运费、保费等其他)