检测认证人脉交流通讯录
- 药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温度，湿度环境并参照执行GB10586-89有关条款制造，满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验，长期试验和高湿试验，适用于制药企业药品及新药稳定性检查。 加速试验：40℃（波动度±0.5℃）、75%RH（湿度偏差：+2，-3%RH） 长期试验：25℃、30℃（波动度±0.5℃）、60%RH（湿度偏差：+2，-3%RH） 高湿试验：25℃（波动度±0.5℃）、90%RH（湿度偏差：+2，-3%RH） 温度范围：10--65℃ 湿度范围：30--95%RH
