检测认证人脉交流通讯录
采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
产品特点1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。3.独特的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。技术参数 型 号
综合药品稳定性试验箱LHH系列
LHH-150GSP
LHH-250GSP
电源电压
AC 220V 50Hz
控温范围
无光照：0℃～65℃ 光照时：10℃～65℃
控温波动
±0.5℃
湿度偏差
±3%RH
控湿范围
40～95%RH
光照范围
0～6000LX
控制器
进口触摸屏程序控制器
内胆尺寸(mm)
500*505*705
550*520*1020
外形尺寸(mm)
630*705*1270
680*720*1660
载物托架(标配)
3块
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
