检测认证人脉交流通讯录
二元梯度高效液相色谱仪中药饮片检测液相色谱仪药典审计追踪软件
- 用 途：
- 高效液相色谱仪中药饮片检测液相色谱仪药典审计追踪软件
- 商品描述
LC-901型自动梯度液相色谱仪
液相色谱仪7
自动梯度高效液相色谱仪是为了快速地满足多样化的客户需求，在原有的液相色谱仪的基础上经过优化，利用美国先进技术开发设计，国内加工生产的的一款新型的液相色谱仪。梯度高效液相色谱仪实现了人机对话，可实时对仪器的运行状态进行监控，并可对潜在和已出现的故障做出判断，同时提供在线解决方案。该仪器也全面实现了远程的准无人员操作，大大提高了仪器的使用效率，同时通过高精度的自动进样系统，实现自动化进样，最大程度抑制了样品的交叉污染，提供样品分析精度。梯度高效液相色谱仪可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。
主要特点
丰富的功能——符合客户对分析的不同需求
硬件具有VP功能，记录维护信息和操作记录，符合GLP/GMP要求；系统控制器增具有时钟、温度计、湿度计等人性化设计的功能。
卓越的性能——满足客户对仪器的严格要求
检测器采用进口氘灯、光电池以及1200条/mm凹面光栅组成的双光束单色器；精密加工的双透镜流通池，控制波长调节的高精度微处理器以及双路高速的采样频率，确保了低噪声、低漂移及超高灵敏度等特点。
Survey工作站符合多种法规要求
可靠的结果——满足客户对结果的准确要求
与进口仪器做对比试验,分析结果具有高度的一致性。
简便的操作——便于客户对软件的熟练操作
软件采用多窗口模式，操作方便。
精美的外观——满足客户对仪器的视觉要求
外形精美，带来视觉上的享受。
技术指标
高压恒流输液泵
输液方式
微体积串联双柱塞
最大输液压力
0～6000Psi
流量设定范围
0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步长调节流量）
流量设定值误差
≤0.5%
流量稳定性误差
≤0.2%RSD
压力脉动
小于15Psi （流量1mL/min，压力600～1600Psi 。）
泵密封性
压力为5400Psi，时间为10min，压降小于400Psi 。
时间程序功能
有
尺寸
W260×H130×D420mm
重量
11kg
使用环境温度范围
4～40℃
紫外可见可变波长检测器
波长范围
190nm～800nm
波长示值误差
≤±1nm
波长重复性误差
≤±0.1nm
动态噪声
≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）
静态噪音
≤ ±0.5×10-5AU （空池，响应时间1秒，20℃ 。）
动态基线漂移
≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）
静态基线漂移
≤0.5×10-4 （空池，响应时间1秒，20℃ 。）
线性范围
≥104
最小检测浓度
≤1×10-9g/mL （萘/甲醇溶液）
定性重复性
RSD6≤ 0.1%
定量重复性
RSD6≤ 0.5%
光谱带宽
6nm
流通池体积
8μL
光程
10mm
时间程序功能
有
尺寸
W260×H130×D420mm
重量
11kg
使用环境温度范围
4～40℃
自动进样器
产品介绍
P50-1自动进样器是从日本原装进口的一款全新反控版自动进样器，具备多重保护措施。操作简单的设计，灵活便捷的自动进样模式，可与国内外任何液相色谱兼容。Survey反控软件，所有操作均可通过软件实现。
1、超小体积，紧凑轻巧，结构简洁、典雅大方；
2、两种进样方式（满环进样+计量方式进样）；
3、按X-Y-Z轴三个方向运动进样的样品处理系统；
4、每次分析完毕，任何时间都可进行管路清洗操作；
5、错误检测自动停止操作保护；
6、进样器控制软件Survey，实现人机对话；
7、与各种液相色谱仪达到无缝兼容；
技术指标：
进样方式： 1、注射器计量进样方式
2、定量环满环进样方式
进液量设定范围： 1-1000uL（定量环大小根据客户要求选配）
样品数量： 2ml*50瓶
重复精度： <0.3%RSD (注射器计量进样方式)
<0.2%RSD (定量环满环进样方式)
进液线性： >0.999R2(注射器计量进样方式)
耐压： 最大40MPa
进液循环时间： <60秒
重复进样次数： 最多设置9次
区间设定： 0-999.9分钟
流路清洗次数： 0-9次
输入： Start/Stop
输出： Mark,Func
外部通信： RS232C,RS485
电源： AC100-240V 50/60Hz Max100VA
外形尺寸： 200*200*416 除去突出物
重量： 约11.2KG
软件介绍（药典专用）
药典专用色谱工作站是多通道，多语言，多用户，多项目，多形式的24位高精度色谱信号采集控制软件，可在win7，win8，32位，64位操作系统 上使用，兼容各类主流软件AIA的谱图格式进行处理。软件全面符合GLP/GMP、ISO9001、21 CFR Part II、2015版药典和CTD格式要求，全面匹配色谱柱信息，用户管理，权限设置、电子签名和批处理，系统适应性评价(SST)等 审计追踪功能。
全中文的操作界面，符合中国人使用习惯的功能键设置与操作流程，较国外同等性能的色谱工作站更适合国人使用。
此外，软件预留端口，通过定制可以实现各类品牌仪器控制和集成。
1) 快照功能
2) 溶剂报警功能
3) 波长扫描和时间程序波长
4) 自动进样器集成化控制
