检测认证人脉交流通讯录
- 人表皮生长因子
人表皮生长因子165(VEGF165)ELISA试剂盒本着“科技，争创，精益求精”的经营理念致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学、细胞生科学、免疫学等生物科技实验需求，相信在未来的工作中，一定能够成为您得力的助手，客户遍布国内面向全球，是全国多所院校的长期试剂供应商，秉承着满足客户需求的市场理念，依靠自主创新，竭诚为您提供的服务和产品！
实验交叉利用即可辨别：
1、取出购买的试剂盒A的包被板两条
2、一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线
3、另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准曲线
4、后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物
5、实验完毕后，检测两条标准曲线，如果两条标准曲线一致则说明两个elisa试剂盒检测的同一个指标而非A和B，即该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒
如果两条标准曲线不一致则说明两个elisa试剂盒检测的不同指标，试剂盒A只能检测A，不能检测B，即该试剂盒为正常的ELISA试剂盒
人表皮生长因子的操纵步骤：
1.包被抗原：用包被液将抗原作适当稀释,一般为1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃温育1小时后，4℃冰箱放置16～18小时。
2.洗涤：倒尽板孔中液体，加满洗涤液，静放三分钟，反复三次，最后将反应板颠倒在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽。
3.加封闭液200微升，37℃放置一小时。
4.洗涤同2。
5.加被检血清：用稀释液将被检血清作几种稀释,，每孔200微升。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。
6.洗涤同2。
7.加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG,每孔200微升,放置37℃1小时。
8.洗涤同2。
9.加底物：邻苯二胺溶液加200ml，室温暗处10--15分钟。
10.加终止液：每孔50微升。
11.观察结果：用酶联免疫检测仪记录450nm读数。
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