检测认证人脉交流通讯录
PCT/CRP联合检测试剂盒
- 这真不是您需要的产品？
- 品 牌：
- 基蛋生物科技股份有限公司
- 主要规格：
- Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒， 2×48人份/盒，3×48人份/盒
- 用 途：
- 用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）的含量。
- 【产品名称】
通用名称：降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒（干式免疫荧光法）
【包装规格】
Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，
2×48人份/盒，3×48人份/盒
【预期用途】
本检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）的含量。PCT和CRP联合检测，可更全面地区分全身或局部感染、鉴别细菌和病毒感染并判断细菌感染的严重程度，在轻微感染和重症感染疾病中都有很好的诊断价值，同时可更准确地监测指导抗生素的治疗，具有重要的临床意义。
【适用仪器】
基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。
【储存条件及有效期】
检测卡于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。
【医疗器械生产许可证编号】
苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证书编号】
苏械注准20152400402
【产品标准编号】
YZB/苏0307-2015
订购电话：13605166197
