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北京三友鼎盛科技有限公司

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cellavista全自动高通量细胞成像分析系统

  • 这真不是您需要的产品?
  • 品  牌:
  • cellavista
  • 主要规格:
  • cellavista
  • 用  途:
  • 可见光和多通道荧光成像细胞分析技术优势的全自动细胞图像分析工作站
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      全球最新结合可见光和多通道荧光成像细胞分析技术优势的全自动细胞图像分析工作站,同时整合了高通量扫描和专利的光路成像技术。全自动化设计理念可帮助研究者快速同时进行多种细胞生物学的参数分析,在短时间内获得高内涵的统计学意义数据。

             在实时、动态无损伤的情况下,检测细胞标志分子和生物学行为的同时,获得清晰的细胞形态学图像。客观的记录细胞株生长资料, 分析细胞形态学和生物学行为的变化, 全面提供细胞株筛选建立及生产控制的完整数据库资料, 消除传统的人工筛选引起的主观误差及冗长的研究周期, 经更客观的质量过程控制, 彻底变革细胞筛选的工艺化程序。

             广泛应用于:细胞分选和单克隆化的动态检测,细胞凋亡、增殖和分化研究,基因表达的检测和亚细胞的定位,细胞形态学成像和分析等多种细胞生物学和分子生物学研究。 

       

      系统特点和优点

      Ø     高通量检测:可直接对6-384孔板等多种细胞培养系统进行扫描、成像和分析。

      Ø     全自动分析:可在可见光和荧光范围内同时进行多种细胞学参数的分析及统计;执行自动化的多功能的图像分析和采集

      Ø     检测分析过程迅速:运行一个完整的96孔微孔板扫描,在4分钟内就可以完成。

      Ø     检测范围宽:适用于真核细胞,微生物及相应的表达、发酵系统;可以进行所有的细胞试验,滴试验等。

      Ø     全面的测试数据输出:可获得完整细胞生长文件;全面的图形输出,包括整板概述、直方图、散点图和时序图。

      Ø     可见光LED光源和多达6个荧光通道

      Ø     使用专门的光学和激光为基础的自动对焦机制,实现清晰的图像质量。

      Ø     使用非侵害性技术获得可靠的测试结果。

      Ø     可集成机械臂和自动加样系

             

                   全面的、用户友好的图形界面包括良好的图像处理结果

            Cellavista是明视场和多个荧光成像技术的组合,从微孔反应板和其他小细胞培养容器内的用户定义的斑点自动采集和分析大量图像。

      技术特点

      图像存档和图像分析结果可以显示为电子表格,热图,时序图,柱状图和散点图。

                

               完成测量后,的独立Cellavista工作站软件可以从任何一台PC远程访问,评论和数据分析,并立即使得Cellavista可用于进一步的实验,最大限度地提高生产能力。

       

      Cellavista支持标准的最先进的自动化,并可以很容易地联系在一起

      ²  机械臂

      ²  金属叠卡箱

      ²  培养箱

      ²  液体处理

      ²  克隆选择器

      ²  完整的自动化解决方案

       

      技术规格

      技 术 规 格

       

       

      基本型

      高端型

      照明

      明视场(LED50.000小时寿命)

      ·

      ·

      6荧光通道 

      其他指定需求

       

      ·

      分辨率

      奥林巴斯PLAPON 2X(NA 0.08,WD 6.2 FN 26,5)

       

      ·

      UPLFLN 4x(NA 0.13,WD 17,FN 26.5)

      ·

      ·

      奥林巴斯UPLFLN 10×(NA 0.3,WD 17,FN 26.5)

      ·

      ·

      奥林巴斯UPLFLN 20×(NA 0.5,WD 2.1,FN 26.5)

       

      ·

      奥林巴斯UPLFLN 40×(NA 0.75,WD 0.51,FN 26.5)

       

      ·

      可升级

      ·

       

      可选择物镜: 
      奥林巴斯UPLANSAPO 10×(NA 0.4,WD 3.1 FN 26.5) 
      奥林巴斯UPLANSAPO 20X(NA 0.75,WD 0.6 FN 26.5) 
      其他有效的需求

      测量方法

      数字图像识别

      培养系统

      微孔板(SBS格式6,12,24,48,96,384) 
      显微镜载片 
      培养皿培养碟

      相机

      CCD

      单色interlined CCD

      像素密度

      2048×2048的4.19兆像素

      装仓

      2x2,4 x 4,8x8

      像素尺寸

      7.4μmx7.4μm

      线性满井

      40,000e-(1X1); 80,000e-(2×2)

      读取噪声

      12e-@ 20MHz

      暗电流

      1.64e-/pix/s

      冷却方式

      赛贝克效应温差制,冷却至低于环境温度25°C

      数字输出

      12位

      测试时间

      4分钟(96孔,满井扫描,明视场,4×目标) 
      8分钟(384孔,全孔扫描,明视场,4×目标)

      工作温度

      20°C - 28°C(68°F – 82.4°F)

      工作湿度

      50 - 85%相对湿度(非冷凝)

      尺寸
      (高/宽/深)

      402毫米/ 600毫米/ 568毫米

      重量

      46公斤(101磅)

       

       

      电源需求

      100-240 VAC,50–60Hz,最大295 W 

      特殊功能

      激光自动对焦系统 

      动态图像分析 
      结合明视场和荧光分析 
      自动化友好设计

       

      应用领域

      Ø  单细胞克隆                                        Ø  细胞融合

      Ø  悬浮细胞计数                                    Ø  FACS接种效率控制

      Ø  细胞核计数和鉴定                            Ø  转染效率

      Ø  微孔板质量控制                                Ø  病毒噬斑试验

      Ø  荧光细胞分析                                    Ø  细胞死亡和细胞凋亡测试

       

      细胞克隆

              Cellavista是建立稳定的单克隆细胞群的理想工具,用来表达可以潜在升级的所需表型。菌落的自动探测和菌落荧光强度和菌落尺寸可以被用来作为选择标准。通过追踪菌落生长返回到第一天,菌落的单克隆性很容易被评估。

      (The Cellavista is the ideal tool to generate stable monoclonal cell populations expressing the desired phenotype with the potential for upscaling. Colonies are automatically detected and colony fluorescence intensity and colony size can be used as selection criteria. Colony monoclonality is easily evaluated by tracking colony growth back to the first day.)

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

      转染效率

              细胞克隆的第一步是细胞转染,在很多情况下,荧光标记(例如GFP结构)用来追踪转染效率。Cellavista系统可以在几分钟内很容易精确的量化转染效率。

      (The first step of cell cloning is the transfection of cells. In many cases, fluorescent markers, such as GFP constructs, are used to track transfection efficiency. Cellavista Analyzers can be used to easily and precisely quantify transfection efficiency within minutes.)

       

       

      细胞增殖研究和培养基优化

              使用Cellavista可以精确的确定细胞培养生长率,不需要外源性的染色处理。对于粘连细胞,容易转换融合到细胞计数关联曲线。使用相关曲线可以吧细胞融合值转换为细胞计数。在几天之内就可以实现对成千上万的培养基组分和助剂的筛选,用于优化细胞生长和蛋白质表达。

      (Use the Cellavista to accurately determine the growth rate of a cell culture without exogenous staining. For adherent cells, easily convert confluence values into cell counts using correlation curves. Thousands of media compositions and additives can be screened within a few days to optimize cell growth and protein expression.)

       

       

      细胞分析

            使用Cellavista的荧光组件可以对一群细胞进行各种各样的细胞分析。很容易识别化合物内部的作用机制和外表面细胞突,存活率(坏死,凋亡)和使用适当的荧光染料分析细胞周期。

      (Use the fluorescence set up combinations of the Cellavista System to profile a large number of cells for a variety of cellular assays. Easily identify the mechanism of action of interesting compounds on internal and external cell processes, cell viability (necrosis, apoptosis) and cell cycling by using appropriate fluorescent dyes.)

       

       

       

      分析鉴定

             Cellavista是最理想的试验工具,可获得优化阶段的试验关键参数,如最佳起始细胞密度、细胞和试剂浓度和充盈量。

      (The Cellavista is ideal for the optimization phase of assay development with respect to key parameters such as optimal starting cell density, cell and reagent concentrations and filling volume.)

       

      微孔板质量控制

             当进行微孔板细胞试验(例如化合物筛选),最基本的条件各孔中的条件尽可能的一致。Cellavista可以一个孔一个孔的监视和记录大量要因,确保试验条件的比对。

      (When performing microplate-based cellular assays (e.g. compound screening), it is essential that conditions in all wells are as similar as possible. The Cellavista can monitor and document a host of factors well by well, ensuring comparable assay conditions.)

       

      干细胞

             Cellavista 采用非侵入性分析敏感干细胞,能够可视化和量化干细胞的特征描述、荧光标签。

      (The Cellavista is ideal for the optimization phase of assay development with respect to key parameters such as optimal starting cell density, cell and reagent concentrations and filling volume.)

       

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