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欧盟认证种类介绍
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认证机构类别:认证机构
认证服务类别:产品认证
出口欧盟常见的认证有以下几种:
CE 认证 :是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场属于强制性认证标志,不论是欧盟境内企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴 “CE” 标志,以表明产品符合欧盟相关指令和协调标准的基本要求。适用范围包括电子电器、机械设备、玩具、医疗器械等绝大多数出口到欧盟的产品。
RoHS 认证 :由欧盟立法制定的一项强制性标准,全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。该标准限制电子电气产品中铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯及其醚等有害物质的使用,旨在保护环境和人体健康,适用于出口到欧盟的电子电气设备及其零部件。
REACH 认证 :是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称,是欧盟建立的,并于 2007 年 6 月 1 日起实施的化学品监管体系。出口到欧盟的所有化学品,以及含有化学物质的物品(如服装、家具等)都需进行 REACH 认证,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
EN71 认证 :是欧盟市场玩具类产品的规范标准,包含了一系列针对不同类型玩具的测试和评估要求,如机械和物理性能、易燃性、特定元素的迁移、化学性能等,玩具必须符合 EN71 标准中的相关要求,以确保其对儿童的安全性。
EMC 认证 :电磁兼容性的标准,是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。欧共体政府规定,从 1996 年 1 月 1 日起,所有电气电子产品必须通过 EMC 认证,加贴 CE 标志后才能在欧共体市场上销售。
LVD 认证 :属于 CE 认证中的低电压指令认证,针对的是使用交流 50V 至 1000V、直流 75V 至 1500V 的电气产品,确保这些产品在使用过程中的电气安全。
MDD 认证 :即医疗器械指令认证,适用于出口到欧盟的医疗器械产品,包括有源医疗器械、无源医疗器械等,以确保医疗器械的安全性和有效性,保护患者和使用者的健康和安全。
PPE 认证 :个人防护设备指令认证,用于防护或减轻对人体健康和安全有潜在危害的个人防护装备,如安全帽、安全鞋、防护服、防护手套等,产品需符合相关的安全和健康要求。