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检测认证人脉交流通讯录
  • 消毒产品检测办理,消毒剂稳定性试验方法(5种)

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  • 对应法规:GB/T38502-2020
    CNAS认可项目:是
  • 了解更多消毒产品检测、消毒产品检测报告、消毒产品备案检测、消毒用品产品检测、消毒液产品检测等信息(Tel/同微:13705429315)

    1、加速试验检测方法
    按化学法分别测定存放前、后消毒剂有效成分含量,或按微生物法分别测定存放前、后消毒剂杀灭微生物能力。

    2、长期试验检测方法
    分别于存放前和存放后第3、6.9和第12个月,按化学法分别测定存放前、后消毒剂有效成分含量,或按微生物法分别测定存放前、后消毒剂杀灭微生物能力。如于12个月后仍需继续观察时,分别于存放至第18和24个月及以后每隔12个月取样进行检测,直至有效成分含量或杀灭微生物能力低于相关标准要求。

    3、强光照射试验检测方法
    按化学法分别测定存放前、后消毒剂有效成分含量,或按微生物法分别测定存放前、后消毒剂杀灭微生物能力。

    4、化学法

    可按照《消毒技术规范》(2002年版)中2.2等方法测定各种消毒剂有效成分含量。

    5、微生物法

    5.1 将按规定方法存放的3个批次待测样品等量混合后取样,按《消毒技术规范》(2002年版)中2.1的方法检测各种消毒剂杀灭微生物能力。

    5.2在杀灭微生物试验中,所用指标微生物应为使用说明书中拟杀灭微生物中抗力最强者。

    5.3对只使用原液进行消毒的消毒剂,存放后,仍用消毒剂原液进行杀灭微生物试验;对稀释后进行消毒的消毒剂进行杀灭微生物试验,存放前后的稀释倍数应相同。

    5.4存放后杀灭微生物试验的作用时间及其他试验条件均应与存放前杀灭微生物试验相同。
    消毒产品检测事项:
    1.检测项目
    pH值、稳定性、铅、砷、汞、细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数、急性眼刺激试验等项目
    2.检测周期
    不同产品检测周期不同
    3.检测报告有效期
    常规,检测报告上不标注有效期,市面上默认有效期1-2年
    4.检测流程
    签订合同--采样--实验室检测--出具CMA标志检测报告


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