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《WS/T10010-2023 卫生监督快速检测通用要求》于2023年12月15日发布，2024年05月01日实施。下方内容摘自该标准。

本文适用于各级卫生监督机构对环境卫生、学校卫生、放射卫生、职业卫生、医疗卫生和健康相关产品生产场所等开展的卫生学快速检测工作。

卫生监督快速检测：卫生监督人员在卫生监督工作中，通过物理、化学、生物学等检测方法，对场所、设施、环境、从业人员、生活饮用水和涉及健康相关产品等进行卫生学检测，并在较短时间内获得检测数据和结果的检测活动。

一、工作策划与准备

1.应明确检测对象和工作内容，制定具体检测方案。可纳入信息化建设模块，内容至少包括:

a) 检测目的与要求;

b) 检测项目、检测方法和采样方法(人工或仪器采样) ;

c) 使用的仪器设备、辅助装置、采样工具、试剂、容器、安全防护用品;

d) 检测环境条件要求;

e) 记录表格、数据处理方法、结果报告方式与要求;

f) 检测时间与地点、检测内容实施顺序;

g) 参加人员及分工、交通运输要求与方式;

h) 被检测方的联系人及联系方式等。

2.根据检测方案，安排人员，准备仪器设备、试剂耗材、文件和记录表格等。

二、快速检测

1.快速检测应由2名或2名以上检测人员共同参与，依据检测方案，遵循检测标准或技术规范实施布点、采样和检测。

2.检测人员应按照仪器设备操作说明或操作规程的要求，在实施检测前校准、核验测量量程及灵敏度响应值，确认无误后方可进行。必要时，可使用参考物质进行验证。

3.在检测过程中，应确保环境条件满足仪器设备性能及检测方法规定的要求。当环境条件(如温度、湿度、风速、磁场强度、噪声、光照射、空气清洁度等)可能影响到检测结果的正确性和有效性时，立即停止检测活动，待满足检测条件时方可继续。

4.结束检测时，如发现可能影响本次检测数据质量的问题时，应立即查找原因，确定是否重新安排检测。

5.如检测地点存在有害因素，检测人员应根据有害因素类型(物理、生物或化学)，选择佩戴相
应的个人安全防护用品，如过滤式呼吸器、护目镜、防护面屏、耳塞(罩)、防护服、安全帽、防护鞋、防护手套等;如检测地点为未知作业环境，检测人员应佩戴隔绝式呼吸器、防护服等。
6.检测过程信息应在检测中实时记录，不应事后追记或誊写。检测记录内容至少包括:

a) 记录表标题及表格编号、页码;
b) 检测对象或项目名称、 检测任务或样品唯一性编号及状况(适用时) ;

c) 检测地点和时间;

d) 采样地点和布点图(适用时) ;

e) 检测依据和方法;

f) 使用仪器设备名称及编号、采样工具(适用时);

g) 检测时的环境条件 (适用时);

h) 检测过程得到的数据、图谱、影像,观察到的现象,计算公式和导出数据,检测结果的量值(适
用时) ;

i) 对检测中发生的异常现象、意外情况的描述(适用时);

j) 检测人员签字及日期;

k) 被检测方陪同人员的签字及日期或对其拒绝签字的描述(适用时)。

7.记录可使用纸质记录或电子记录。纸质记录应用黑色或蓝黑色签字笔填写。发生记录错误时，应由检测人采用杠改方式进行修改，并在修改处或旁边加盖更改人印章或签名，同时，被检测方陪同人员也应签名确认，不得随意描改、涂改、刮改。电子记录修改应留有痕迹，相关软件应定期备份，并建立未经授权不得修改的安全措施。

8.由自动化检测仪器设备直接输出的原始数据表或图谱，应标注说明检测任务或样品唯一性编号、检测日期、页码，并经检测人、复核人及被检测方陪同人员签名。

9.检测人员应准确记录仪器显示的结果，显示结果为非法定计量单位的，除记录仪器显示值外还应进一步计算出以法定计量单位表示的结果并保存计算过程的记录，结果的有效数字及其修约符合GB/T 8170。

10.检测活动结束后， 应对废弃物按相关规定采用适宜的方法进行无害化处理。

三、卫生监督机构在进行过程控制时，应明确检测对象、检测方案，检测过程中实时记录检测信息。
发现异常时，应分析原因并采取有针对性的措施。
四、卫生监督检测报告