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检测认证人脉交流通讯录
  • 欧盟MSDS检测报告编写(EC) 2020/878法规

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  • 对应法规:(EC) 2020/878
    CNAS认可项目:是
  • 欧盟发布了SDS新的编写要求EC/878/2020, 2023.1.1之后必须按照新法规来编写SDS。按照新的法规EC/878/2020编写SDS,必须先对产品进行评估,然后才能做SDS。”对产品进行评估,就是给产品的配方生成一个UFI码,投放到欧盟市场的消费和专业用途产品,需要通报信息给成员国指定机构,并要求在标签上附上唯一的配方标识(unique formula identifier,简称UFI)。
    完整的操作包括:填写SDS申请----①SGS帮客户生成UFI码-----②完成SDS报告-----③在ECHA统一提交通道上完成毒物中心通报(PCN)。通报成功后,UFI码才和产品链接起来,才算注册成功,要不然就是“空代码”,不能随意附在标签上。


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