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ISO13485医疗器械质量管理体系
ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准，它是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求，对生产环境，过程控制等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和最终用户对您产品的信任。
通过认证，您可以：
提高和改善企业的管理水平，提高企业的知名度
有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率
提高和保证产品的质量，使企业获取更大的经济效益
有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证
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