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    认证服务类别:产品认证
  • CE认证

    CE认证是欧盟有关安全管控的认证,确保产品最基本的安全保障,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。CE认证管控产品安全,不管控产品质量,CE标识也是一种安全认证标志,产品贴有CE标志,即可进入欧洲市场。

    在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

     

    CE认证范围

    CE认证范围很广,绝大多数产品出口欧洲都需要CE认证。根据欧盟新立法框架NLF法规,CE目前有22个指令:

    简单压力容器指令Simple Pressure-vessels

    玩具指令Toys

    建筑产品Construction Products

    电磁相容指令Electromagnetic Compatibility

    机械指令Machines

    个人防护设备指令Personal Protective Equipment

    非自动称量仪器指令Non-automatic Weighing Machines

    可移植医疗器材指令Active Implantable Medical Devices

    医疗器材指令Medical Devices

    燃气器具指令Gas Appliances

    电信终端设备指令Telecommunications Terminal Equipement

    锅炉指令Boilers

    爆破器材指令Civic Explosives

    低电压指令Low Voltage Electrical Products

    通讯卫星地面站指令Satellite Earth Station for Telecommunications

    升降设备Lifts

    用于爆炸性气体设备指令Equipment for Use in Explosive Atmospheres

    娱乐用船只指令Recreational Craft (Boats)

    压力容器 Equipment Pressure

     

    根据指令归类大致的产品有:

    (1)电源类:通信电源、充电器、显示器电源、LCD电源、UPS等;

    (2)灯具类:吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、灯串、台灯、格栅灯、水族灯、路灯、节能灯、T8灯管等;

    (3)家电类:风扇、电水壶、音响、电视机、鼠标、吸尘器等;

    (4)电子类:耳塞、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等;

    (5)通讯类产品类:电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数据机、数据介面卡及其他通讯产品;

    (6)无线产品类:蓝牙BT产品、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、无线麦克风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等;

    (7)无线通讯类:2G手机、3G手机、3.5G手机、DECT手机(1.8G、1.9G频段)等;

    (8)机械类:汽油机、电焊机、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、推土机、升降机、打孔机、洗碗机、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机、打印机、切割机、压路机、抹平机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机等;

    (9)医疗器械及玩具类等。

     

    CE认证流程

    (1)申请公司填写申请表,提供资料,申请表,产品使用说明书和技术文件。

    (2)机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。

    (3)申请公司确认项目,送样。

    (4)实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。

    (5)产品测试符合要求后,向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件,测试通过后颁发CE证书。

    (6)申请公司签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。

     

    CE认证要准备的技术文件

    (1)制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理))的名称、地址,产品的名称、型号等;

    (2)产品使用说明书;

    (3)安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

    (4)产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;

    (5)产品电器原理图、方框图和线路图等;

    (6)关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);

    (7)测试报告 (Testing Report);

    (8)欧盟授权认证机构出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);

    (9)产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);

    (10)CE符合声明(DOC)

     


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