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CE标志适用于哪些产品?何时开始实施?
欧盟发布的实行CE标志的指令如下, 现将指令的名称、简称、全称和最新指令等列于下表:
序号 |
名称 |
简称 |
全称 |
最新指令 |
1 |
低电压指令 |
LVD |
Low Voltage Directive |
2014/35/EU |
2 |
电磁兼容指令 |
EMC |
Electro Magnetic Compatibility |
2014/30/EU |
3 |
玩具 |
TOYS |
Safety of Toys |
2009/48/EC |
4 |
个人防护指令 |
PPE |
Personal Protective Equipment |
EU 2016/425 |
5 |
机械指令 |
MD |
Machinery Directive |
2006/42/EC |
6 |
建材指令 |
CPR |
Regulation (EU) No 305/2011 |
EU 305/2011 |
7 |
室外噪声 |
ND |
Noise Emission in the Environment by Equipment for Outdoors |
2000/14/EC |
8 |
无线电设备指令 |
RED |
Radio Equipment Directive |
2014/53/EU |
9 |
电梯指令 |
LIFT |
Lift Directive |
2014/33/EU |
10 |
防爆指令 |
ATEX |
ATmosphères EXplosibles |
2014/34/EU |
11 |
压力设备指令 |
PED |
Pressure Equipment Directive |
2014/29/EU |
12 |
计量指令 |
MID |
Measuring Instruments Directive |
2014/32/EU |
13 |
一般产品指令 |
GPSD |
General Product Safety Directive |
2001/95/EC |
14 |
有害物质使用限制指令 |
RoHS |
Restriction of Hazardous Substances |
2011/65/EU |
15 |
简单压力容器指令 |
SPVD |
Simple Pressure-vessels Directive |
2014/29/EU |
16 |
游艇 |
RCD |
Recreational Craft Directive |
2013/53/EU |
17 |
有源植入性医疗器械指令 |
AIMDD |
Active Implantable Medical Device Directive |
90/385/EEC |
18 |
医疗器械指令 |
MDD |
Medical Device Directive |
93/42/EEC |
19 |
体外诊断器械指令 |
IVDD |
In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive |
98/79/EC |
20 |
燃具炉具指令 |
GAD |
Gas Appliances |
2009/142/EC |
当一个产品同时受多个指令覆盖时, 该产品只有在全部符合有关指令的规定后, 才能加贴CE标志。例如: 若对一个节能灯仅做安全检查(低电压测试), 则不构成使用CE标志的充分条件, 只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。