手液FDA认证怎么做、 免洗洗手液FDA证怎么

洗手液用于人体出口美国，按照OTC - 非处方药 FDA注册

OTC非处方药必须被认定是安全有效的，它必须满足药物食品管理局（FDA）的监管要求，以及任何相关专著的各项条件。

先申请邓白氏编码之后正式提交资料给FDA

洗手液FDA具体流程：

1.注册-OTC药品 

2. 贴标签和成分检查

－成分声明设计和检查            

－标签声明设计和检查         

 －包装声明设计和检查

3. 注册证书

4. 美国法律代理机构

美国药品食品管理局（FDA）和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向FDA /NDC和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。为客户提供专业的法律代理服务。作为您的美国代理机构，我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。

口罩，防护服，护目镜，消毒洗手液，额温枪等防疫类产品出口（欧盟CE认证、美国FDA认证、韩国KC认证）检测+认证。

当你还在等待考虑的时候，别人已出口抢占市场 。

联系人：沈小姐

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