问与答：

1）问：关于ZDHC Level1评定，筛查和分析测试有什么区别?ZDHC Level3评定，对于现场能力如何评审?
答：分析测试是强制要求，筛查是辅助手段。Level3现场评估的具体
要求已经在指南中发布，如何评审由相关机构开发相关评审流程
和要求，ZDHC审核相关机构的资质，通讨评估的机构按照其确定
的评审流程和要求对化学品公司进行评审。

2）问：请问制剂商的工厂評估,会由何种单位进行?
答：评估将会由ZDHC认可的MRSL认证机构去评审。ZDHC MRSL 3.0 认证资质评估从2022年11月1日开始，首批获认可的机构计划将于2023
年2月1日发布。

3）问：现在可以进行ZDHC MRSL3.0的测试么，但是测试机构还没公布，去哪里申请ZDHC MRSL3.0的测试?
答：请等到2023年2月1日之后才去申请3.0的符合性认证。过渡期一
年，2023年11月1日以后完全按照MRSL3.0执行。

4）问：Bluesign 认证产品视同ZDHC MRSL LEVEL3 级别，GATEWAY平台上是从2023.11.01.起会自动从2.0 转换成 3.0 合规吗?
答：ZDHC MRSLV3.0 认证咨质评估从2022年11月1日开始，首批获
认可的机构计划将于2023年2月1日发布。换句话说，目前尚未
有任何一家公司被ZDHC宣布具备符合ZDHC MRSL V3.0/ZDHC
MRSL符合性指南2.0的资质。请到2023年2月1日后到ZDHC网站
查看认可机构名单。

5）问：实验室如何申请MRSL3.0的资质？
答：在ZDHC网站上有申请的入口:
https://www.roadmaptozero.com/landingpage/lab-certifier- accreditation。

6）问：请问归档清单具体是什么意思?
答：列入归档清单的物质在业界已经没有使用(没发现有使用)。所以不需要测试。其作用为提醒业界不要因为没有放在ZDHC MRSL清单中，就再次故意使用。即“淘汰的物质清单，期望不要在行业中使用。通过文件审查来检查潜在的故意使用。"