REACH认证是欧洲关于化学品注册，评估，授权和限制的法规，它于2007年生效，取代了以前的欧盟化学品立法框架，REACH将责任从公共机构转移到行业，以评估和管理化学品带来的风险并为其用户提供适当的安全信息，它影响了化学工业以外许多领域的众多公司，它需要公司之间新的合作形式，加强供应链的沟通，以及开发工具来指导和协助公司和公共机构实施。

一.REACH认证主要内容：
1.注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

2.评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

3.许可（Authorization） 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。

4.限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质；
vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质；
CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质。

二.REACH检测0.1％阈值
作为其使命的一部分，ECHA识别出高度关注的物质（SVHC），这些物质已知具有致癌，致突变，生殖毒性或持久性，生物累积性和毒性，ECHA将这些物质列入其候选清单（REACH附录XIV），该清单预计到2020年将含有400-500种物质。

三.根据第7条第（2）款，经济经营者在满足下列条件时，必须通知ECHA其制造或进口的物品是否在候选清单中含有SVHC：
（1）物质的浓度高于0.1％w / w 
（2）物品在物品中的存在量等于或超过每个生产者或进口者每年1公吨
（3）除了通知ECHA之外，REACH第33条还“每件物品作为复杂产品的一个组成部分。”因此，制造商和物品进口商需要了解规则如何适用于他们导入的项目可能适用于不同的规则。

四.欧盟REACH适用于欧盟/欧洲经济区内化学物质的生产和使用。因此，它适用于进口到欧盟的化学物质，但不适用于在欧洲经济区以外生产并含有SVHC的物品。因此，在欧盟制造的复杂物品中作为组件的物品和物品不受SVHC授权的要求的限制。但应该指出，与附件XVII中限制的物质有关的规则仍然适用。这些在RAPEX报告中经常被发现是产品退出市场的原因。

1、为了纠正对进口货物实施SVHC限制的问题，有人建议将关于SVHC的授权要求扩展到涵盖的进口物品，经德国环境局（UBA）法律鉴定后，认为此延期符合世界贸易组织（WTO）的规定，因为它既不违反国民待遇和待遇的原则，也不构成不必要的贸易障碍。

2、此扩展的实施意味着经济运营商将物品进口到欧盟/欧洲经济区，需要确定其产品或含有SVHC的成分是否遵循与基于欧盟/欧洲经济区的制造商相同的规则。
造商和进口商而言，新数据库强化了良好供应链沟通的重要性，公司必须确保有关有害物质的信息在供应链中准确传达，无论供应链的来源国是什么，以确保将正确的信息传输到ECHA。

3、新的候选清单物质数据库
2018年7月宣布，ECHA将建立一个新的数据库，为废物处理操作人员和消费者提供有关他们丢弃或作为废物回收的产品中危险化学品存在更好信息，这一新变化构成了欧盟修订后的废物框架指令的一部分，该指令于2018年7月生效。

4、该数据库有多个目标：
a、在废物回收过程中更好地管理化学品； 
b、促进无毒物质循环；
c、更好的消费者信息，以便更安全地选择更安全的产品； 
d、更换有关物质的压力增加；要求供应商提供含有高于阈值水平的SVHC的物品，通知接收者有关SVHC的信息，并在需要时，在45天内向消费者提供相同的信息。