2003年2月，欧盟颁布了《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（RoHS），规定自2006年7月1日起，禁止在欧盟市场销售含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯及多溴二苯醚六种有害物质的电子电气设备。
    2011年7月1日，欧盟正式发布了RoHS指令（2002/95/EC）的修订版本，俗称RoHS 2.0指令（2011/65/EU），新版指令于2013年1月3日开始正式实施，新版本实施后，旧版本自动废除。新版指令与旧版指令相比，修订的内容主要有：
1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；
2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明；
3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴； 
    ■ 一般医疗器械与监控设备（2014 年1月1日起适用）
    ■ 体外诊断医疗设备（2016 年1月1日起适用）
    ■ 主动植入式医疗设备（2020年评审是否有必要纳入管控范围）
    ■ 工业用监控设备（2017 年1月1日起适用）
4. 新增附录Ⅲ，列出优先评估的物质，将采取与REACH 法规相同的评估机制，将来可能纳入管控范围，包括：
    ■ 六溴环十二烷(HBCDD)
    ■ 邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）(DEHP) 
    ■ 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)
    ■ 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
检测产品：
    电子电气产品的整机，半成品，电子原材料及元器件 
检测项目：