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具备遵循GLP(CFDA认证)管理规范开展药物临床前安全性评价的能力，开展以下项目：单次、多次给药毒性试验(啮齿类)、局部毒性试验、免疫原性试验、遗传毒性试验、毒代动力学试验、安全性药理试验。基于上述项目，具备参照GLP管理规范开展食品新资源、食品添加剂、保健食品、化妆品、化学品等其他物质毒理学安全性评价的研究能力。
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