药学院中心实验室

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主要规格及技术指标

 

　　主要参数：

 

　　全自动工作站(Liquid Handling & Robotics Workstation)

 

　　仪器特点：

 

　　1.自动化流程包括：连续供板、自动开关培养板盖、自动为细胞培养板换液、自动加入待检化合物、自动将培养板放置酶标仪中、酶标仪内进行快速加样、自动数据分析并导出。

 

　　2.加样机械臂：配备8道加样机械臂，其中第一根可独立运动，进入试管、EP管、试剂瓶等各种容器；其余七根协同运动，可为酶标板、深孔板等进行加样工作。

 

　　3.移板机械臂：侧面夹板方式，能与微孔板储存系统、酶标仪直接整合，实现批量自动化。

 

　　连续波长多功能酶标仪(Monochromators Based Multimode Microplate Reader)

 

　　主要参数：

 

　　1.光源：氙灯冷光源，无需预热

 

　　2.滤光系统：四光栅技术(激发双光栅，发射双光栅)

 

　　3.光吸收：

 

　　3.1检测器：4通道光电二极管

 

　　3.2波长扫描范围：230-1000 nm，1 nm递增

 

　　3.3带宽：2.5nm(230-280 nm),5nm(280-1000nm)

 

　　3.4测量范围：0-4 OD

 

　　4.荧光：

 

　　4.1激发波长扫描范围：230-850 nm，1 nm递增

 

　　4.2发射波长扫描范围：280-850 nm，1 nm递增

 

　　4.3带宽：2.5-10 nm连续可调(230-280 nm)，5-20 nm连续可调(280-1000 nm)

 

　　4.4荧光顶部灵敏度：0.2 fmol Fluorescein

 

　　4.5荧光底部灵敏度：2 fmol Fluorescein

 

　　4.6时间分辨荧光灵敏度：25 amol EU

 

　　5.荧光偏振：

 

　　5.1光源：独立LED冷光源

 

　　5.2偏振器：超高速的电子转换偏振技术,转换时间1ms

 

　　5.3荧光偏振灵敏度：3 mp @ 1 nM Fluorescein

 

　　6.发光：

 

　　6.1检测器：单光子计数器PMT

 

　　6.2瞬时发光灵敏度：80 amol ATP

 

　　6.3连续发光灵敏度：1 fmol ATP

 

　　7.配备加样器2个，加样速度可调。

 

　　8.具备光吸收扫描、荧光激发光谱扫描、荧光发射光谱扫描功能。

 

　　9.具备3D扫描功能，用于快速鉴定未知化合物。

 

主要功能及特色

 

　　全自动工作站能自动化快速准确地进行96孔板的加样、混合。连续波长多功能酶标仪可以对6孔至1536孔微孔板进行检测，检测方法包括紫外检测、荧光检测、化学发光检测以及紫外光谱扫描、荧光光谱扫描等。两者结合使用可实现对药物及其他样品的高通量检测。可应用于蛋白组学、基因组学、药物筛选、环境监测及各种检验检疫领域。

 

样本检测注意事项

 

　　1.紫外检测要使用透明板，波长大于340nm的吸光度检测可以用普通透明板，波长小于340nm的吸光度检测建议使用透紫外材质的透明板，以免板的背景吸光过大影响检测。

 

　　2.荧光检测要用黑板。

 

　　3.化学发光检测用白板。

 

　　4.所用板最好为知名品牌的产品，以免板的尺寸不够标准，聚焦不准，影响检测结果。

 

设备使用相关说明

 

　　连续波长多功能酶标仪操作规程

 

　　1.开机。先按仪器面板上“ON”开关，打开酶标仪，再开电脑。

 

　　2.双击电脑桌面“magellan 6”图标运行软件。此时，仪器先进行自检。耐心待自检完成，进入软件向导列表。特别提醒：(1)自检过程，仪器托盘会自动快速进出，此时一定不能将样品板放入托盘！(2)仪器没有自检而进入向导列表，不能进行检测。

 

　　3.面对向导列表，选择要进行的项目。

 

　　“start measurement”是在已经建好运行程序，不需要进行任何修改(包括样品板的检测位置也已经选好、波长等参数已设好等)的情况下，才选择此操作，点选其旁边的空白圆圈后，按右下角的绿色三角形标识，找到已设好的程序，打开，进入检测界面。此时需看界面右边白色区域显示的程序步骤，再次确认一下程序是否完全正确，再按下界面右下角“start”标识，进入读数过程。读数完成，单击“continue”，选择要保存的路径，修改结果文件名称(后缀不能改)，点“save”保存结果文件，点“finish”，回到向导列表。

 

　　“evaluate results”用于打开已有的实验结果文件，查看实验结果，或将实验结果导入Excel表保存。点选其旁边的空白圆圈后，按右下角的绿色三角形标识，找到已保存的结果文件，打开即可。导入Excel表时，点工具栏“edit”—“copy to excel”即可。

 

　　“create/edit methods”是用于创建新方法程序或编辑已有的程序。点选其旁边的空白圆圈后，按右下角的绿色三角形标识，进入方法选择界面。创建新方法选择“new”，编辑已有的方法选择“open”。创建新方法的过程：(1)选择“new”，进入创建新方法界面，先在最上方“plate”处，下拉供选择的板型，选择与你实验所用到的对应的样品板(如corning 96 flat black等)，(2)再在下方给出的板图上选择要检测的位置，用鼠标拖过即可。(3)在此界面的左边，选择要进行的检测方法(如fluorescence intensity荧光强度检测等)，双击或者将其拖到板图下方空白处即可。(4)根据你的实验要求，修改检测参数(如波长等)。(5)点击右下方的“continue”，进入填充界面，选中前面已选的检测位置，点击浮动小窗口下方的“fill”，将检测位置填充上样品或者空白等信息。(6)点击“continue”，进入方法保存界面，选择保存路径，点“save”，点“continue”，进入到检测界面，后续方法同“start measurement”。

 

　　4.需要特别注意样品板的选择，吸收光度检测要用透明板(但340 nm以下的吸收光度检测，普通透明板不适用)，荧光检测要用黑板，化学发光检测用白板。

 

　　5.操作过程中，要特别注意放板操作，避免洒落试剂到仪器上，板要放在托盘的中间，不能卡在托盘四周的小柱上。确认板放好后，在点击“start”开始读数。

 

　　6.为避免仪器电脑中毒，数据的拷贝必须使用格式化的U盘进行拷贝，或者使用空白的光盘进行刻录。

 

　　7.关机。先关软件电脑，再按下仪器面板上“off”按钮，关闭仪器。

 

　　8.每天最后一位使用仪器者，要记得切断仪器电源。

 

　　9.做完实验后要将台面清理干净，仪器室的物品摆放整齐。

 

　　10.特别强调，进入仪器室，不要随便乱碰仪器，乱拔接线！特别是不要随意移动酶标仪旁边的全自动工作站和它的自动加样臂！不要乱捏全自动工作站上弯曲的引线。