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检测包含:金属矿石和非金属矿石元素含量检测, 及以下矿石组分分析, 及分析的矿材包括: 有色金属:铜-铅锌-铝土-镍-钨-镁-钴-锡-铋-钼 矿石化学成分测试 黑色金属:铁矿 - 锰矿 - 铬矿 - 钒矿 - 钛矿 ,贵重金属:金-银-铂族金属矿石 ,非金属矿:石英-萤石-石墨-磷矿-硫矿 稀有金属:锂-铍-铌-钽 - 锶矿, 放射金属:铀-钍, 分散金属:铟-镓-锗-镉-硒-碲 ,稀土金属:钪-钇-镧-铈-镨-钕-钷-钬-铒铁矿石检测磁铁矿化验铁矿分析铝合金分析,
矿石有很多种:多元素矿石中金属元素含量检测 贵金属金元素测定 及 矿石物相分析; 分析的矿石种类: 有色金属矿石检测铜矿-铅锌矿-铝土矿-镍矿-钨矿-镁矿-钴矿-锡矿-铋矿-钼矿
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新闻:7 分析步骤
7.1 按表1称取试样,精确至0.001g,置于150mL烧杯中。同时作空白试验。
7.2用少量水润湿试样,加入15mL盐酸(4.1)、5mL硝酸(4.3),盖上表面皿。在电热板上加热煮沸30min,并蒸至近干[若试样含碳量较高,可将烧杯取下,冷却,加入2~3mL高氯酸(4.4),盖上表面皿。在电热板上加热至冒白烟,黑色褪去]。
表1 称样量
氧化镉含量,%称样量,g
≤0.00022
>0.0002~0.0011.5
>0.001~0.0041
>0.004~0.0080.5
>0.008~0.020.2
>0.020.1
7.3加入3.0mL盐酸(4.2)和少量水,加热溶解可溶性盐类。冷却至室温,移入25mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。干过滤或静置2h以上,清液待测。
7.4将火焰原子吸收光谱仪工作参数调节至最佳,使用乙炔-空气火焰、镉空心阴极灯,于波长228.8nm镉特征线处,以水调零,测量试样溶液吸光度,同时测量试样溶液在波长226.5nm镉的非吸收线处的吸光度。用镉特征线处测得的吸光度减去空白试验溶液的吸光度之后,再减去镉非吸收线处的吸光度,在工作曲线上查出相应的氧化镉的浓度。
注:亦可以采用自动背景校正装置进行背景扣除。
8 工作曲线的绘制
量取0.0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL氧化镉标准溶液(4.6),分别置于一组25mL容量瓶中,加入3.0mL盐酸溶液(4.2),用水稀释至刻度,摇匀。此标准系列氧化镉浓度为0.0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/mL。在与试样溶液测定相同条件下测量吸光度,减去试剂空白吸光度,以氧化镉浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。
9 分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化镉(CdO)含量(X)按下式计算:
X= ……………………………………………(1)
式中:c——从工作曲线上查得的氧化镉浓度,ug/mL;
m——试样的质量,g。
10 允许差
取两份平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。平行分析结果的绝对差值应不大于表2所列允许差。
表2 允许差
氧化镉(CdO)含量允许差
0.00010~0.000500.00008
>0.00050~0.002000.00025
>0.0020~0.00500.0008
>0.0050~0.01500.0020
>0.015~0.0300.005
11 镉的换算系数
Cd(%)=0.8754×CdO(%) ……………………………………………(2)